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你不知道的制药用水真相,美国药典专家告诉你!

更新时间:2023-11-29      浏览次数:58

 

活动概述

  • 制药用水法规监管及当今全球PW和WFI监测的现状

  • 制药用水的历史,现有测量参数标准制定背后的原因

  • 美国药典的历史以及与中国药典、欧洲药典的合作

  • 当今PAT技术(包括快速微生物分析技术)的应用现状

  • 问答环节

您是否会因为制药用水工序复杂、质量控制参数多而感到困惑?

您是否曾受到国内外审计官,关于制药用水的各种问题挑战?

您是否因为频繁的理化及微生物取样,消耗了大量的时间及金钱?

您是否因为自动化监控设备种类多价格贵,而不知道如何选择?

让·买球·来帮助解答您有关制药用水的困扰!

本次直播·买球·有幸邀请到了制药用水权*专家Anthony Bevilacqua博士,让您可以聆听到由参与制定美国药典标准的专家分享。通过制药领域和相关标准的实用第一手知识分享,会让你的日常工作更轻松。

 

 
 

推荐听众

如果您是制药行业相关人士,包括但不限于:

水系统设计师、设施维护人员、设施/公用事业工程师、监管机构、项目经理、运营经理、QA/QC人员、工艺工程师、制药工程专业学生....

·买球·都极力推荐您预留时间参与一下,让您可以聆听到由参与制定美国药典标准的专家分享。

 

讲师

买球

Anthony Bevilacqua博士

 

曾两度担任美国药典USP制药用水专家委员会主席、现任USP 化学分析专家委员会成员、USP制药用水讲师,梅特勒托利多Thornton首*科学家。 他在 1990 年代USP <645>水电导率和 USP <643> 总有机碳章节的实施期间,担任 USP 的电导率顾问。他开发了纯化水和注射用水电导率测试的理论、方法和实践。开发并推动了 <644> 溶液中电导率,以及 <1644> 溶液电导率测量的理论与实践。 在过去的25年多里,他一直与中国药典、EP、JP及其他药典合作,以协调制药水质标准和分析测试方法的国际统一。拥有多项专*,并在制药、微电子和水净化论坛以及 USP、FDA、ISPE、PDA、PMF 和许多其他论坛上发表了数百次演讲和大量论文。

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